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  • 大鼠细小病毒RV株(KRV)检测试剂盒

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  • 大鼠细小病毒RV株(KRV)检测试剂盒原理:用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
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大鼠细小病毒RV株(KRV)检测试剂盒实验中遇到的问题解答

一、洗板
也许因素:
1) 选用手艺洗板,孔与孔之间液体穿插。

 2) 选用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,致使洗板不完全;洗板针阻塞,抽吸不完全;洗板不畅,致使洗板作用差。

 3) 反响板过多形成洗板等待时刻长。
解决办法:
1) 确保洗液注满各孔,洗板针疏通,洗完板后在吸水纸(挑选洁净、无或少尘的吸水资料)上轻轻拍干; 

2) 合理安排,或多用几台洗板机。
二、显色
ELISA试剂盒也许因素:
1) 显色剂制造后放置时刻过长或运用过期显色剂; 

2) 加显色剂时溅起孔外形成液体回流。
解决办法: 

1) 显色剂尽量在临用前制造,坚持不必过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不必; 

2) 加样时坚持显色剂不外流; 

3) A、B液应防止触摸金属器械。
三、停止
也许因素如加停止液时发生较多气泡,致使假阳性添加。所以在加停止液时应防止发生气泡。
四、读板
ELISA试剂盒如读板时板底不清洗等。应确保酶标板清洗。所以在全部操作过程中确保酶标板不触摸次氯酸; 尽也许完成ELISA检查规范自动化,有用进步检查质量。
在实际操作中,除了挑选优良试剂外,有必要严厉依照操作过程进行操作,一起作好室内质控、室间质评,以谨慎的工作作风检查每一份标本,才干确保检查质量。ELISA试剂盒如今国内已有适当数量的单位具有全自动酶标仪,这关于完成ELISA规范化检查、进步检查质量起到了重要作用。

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